Galiximab là một kháng thể đơn dòng chimeric được sử dụng như một loại thuốc ức chế miễn dịch.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Heparin

Loại thuốc

Thuốc chống đông máu

Dạng thuốc và hàm lượng

Các muối thường dùng là heparin calci, heparin natri trong dextrose hoặc trong natri clorid. Một số dung dịch có thêm chất bảo quản là alcol benzylic hoặc clorobutanol. Liều biểu thị bằng đơn vị USP hoặc đơn vị quốc tế. Hai đơn vị này được coi như tương đương.

Ống tiêm lọ 1 ml, 2 ml, 2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 10 ml và 30 ml hàm lượng 1, 2, 10, 40, 50, 100, 1000, 2500, 5000, 7500, 10000, 15000, 25000 và 40000 đvqt trong 1 ml.

Một chất chuyển hóa từ Penicillium brefeldianum thể hiện một loạt các hoạt động kháng sinh.

Vắc-xin zoster suy yếu sống có sẵn như hai sản phẩm: Zostavax để phòng ngừa bệnh zona ở người suy giảm miễn dịch ở độ tuổi trên 50 và Varivax để phòng ngừa bệnh thủy đậu ở những người từ 12 tháng tuổi trở lên. Trong khi hai loại vắc-xin có chứa các thành phần miễn dịch giống nhau và cung cấp sự bảo vệ chống lại cùng một loại vi-rút, Zostavax chứa liều cao hơn và được sử dụng ở người lớn tuổi để ngăn ngừa sự phát triển của bệnh zona và đau thần kinh sau Herpetic. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 5 năm 2006 bởi Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm, Zostavax là loại vắc-xin đầu tiên có sẵn để phòng ngừa bệnh zona. Tuy nhiên, kể từ tháng 10 năm 2017, nó đã được thay thế như liệu pháp đầu tiên bởi Shingrix ([DB13924]), một loại vắc-xin hiệu quả hơn và lâu dài hơn [L1038]. Cả Varivax và Zostavax đều bao gồm một chế phẩm đông khô của chủng Oka / Merck suy yếu của virus varicella-zoster. Virus Varicella Zoster (VZV) là loại virus thường gây ra bệnh thủy đậu (còn được gọi là Varicella) trong thời thơ ấu [L1040]. Sau khi bị nhiễm VZV ban đầu và giải quyết bệnh thủy đậu khi còn nhỏ, VZV sau đó nằm im trong hạch gốc ở lưng của hệ thần kinh trung ương. Nhiều thập kỷ sau, khi hệ thống miễn dịch của cơ thể suy yếu theo tuổi tác, VZV có thể kích hoạt lại và đi xuống qua các tế bào thần kinh đến bề mặt da nơi nó gây ra phát ban phồng rộp đau đớn, được gọi là bệnh zona (hay Herpes Zoster). Các yếu tố nguy cơ phát triển bệnh zona bao gồm tuổi già, với tỷ lệ tăng đáng kể ở người trên 50 tuổi, chức năng miễn dịch hoặc ức chế miễn dịch, căng thẳng tâm lý và tiểu đường. Người sống chung với HIV hoặc ung thư, những người dùng thuốc ức chế miễn dịch và người được ghép tạng đặc biệt có nguy cơ [L1037]. Một trong những biến chứng phổ biến nhất liên quan đến bệnh zona là sự phát triển của Đau thần kinh sau Herpetic (PHN), một cơn đau thần kinh nghiêm trọng kéo dài do đau mãn tính do tổn thương zona. PHN có thể tồn tại trong nhiều ngày, nhiều tháng hoặc thậm chí nhiều năm sau khi giải quyết bệnh zona. Các biến chứng khác cũng bao gồm nhiễm vi khuẩn, lây lan bệnh zona sang mắt (herpes zoster ophthalmicus) hoặc tai, liệt dây thần kinh hoặc lây lan VZV sang người không miễn dịch thông qua tiếp xúc với tổn thương varicella. Có rất nhiều lợi thế khi sử dụng Shingrix so với Zostavax. Các thử nghiệm lâm sàng đối với Shingrix đã cho thấy hiệu quả cao hơn 90% ở người lớn từ 50 tuổi trở lên, với hiệu quả 89% trong việc ngăn ngừa chứng đau thần kinh hậu quả ở bệnh nhân từ 70 tuổi trở lên và hiệu quả 91% ở bệnh nhân từ 50-70 tuổi. Đây là một cải tiến đáng kể so với người tiền nhiệm của nó, Zostavax, giúp giảm nguy cơ mắc bệnh zona chỉ 51% và nguy cơ đau thần kinh sau Herpetic tới 67% [A31349]. Hiệu quả của Zostavax cũng giảm dần theo thời gian, với sự bảo vệ chống lại bệnh zona và PHN chỉ kéo dài khoảng 5 năm. Hiệu quả phòng ngừa bệnh zona cao nhất ở bệnh nhân 60-69 tuổi và giảm dần khi tuổi càng cao. Hơn nữa, vì Shingrix là một loại vắc-xin bất hoạt, nó cũng có thể được sử dụng để ngăn ngừa bệnh zona và PHN ở những người có hệ thống miễn dịch bị ức chế, những người đã có nguy cơ phát triển bệnh zona, trong khi Zostavax, một loại vắc-xin suy yếu sống, bị chống chỉ định.

CPD 923 (N-butylgalactonorjirimycin) là một iminosugar và một chất tương tự của ZavescaTM. Nó cho thấy hiệu quả trong các nghiên cứu vivo, cũng như một hồ sơ dung nạp tiền lâm sàng thuận lợi.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Guanfacine

Loại thuốc

Thuốc tác động trên hệ thần kinh.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén phóng thích kéo dài 1 mg, 2 mg, 3 mg, 4 mg.

Cicletanine đang được điều tra để điều trị bệnh tiểu đường, hạ kali máu, hạ natri máu và tăng huyết áp động mạch.

Fusarium compactum là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Fusarium compactum được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Ethinamate là một loại thuốc an thần - thôi miên tác dụng ngắn được sử dụng để điều trị chứng mất ngủ. Sử dụng thường xuyên dẫn đến dung nạp, và nó thường không hiệu quả trong hơn 7 ngày. Về mặt cấu trúc, nó không giống với các thành phần man rợ, nhưng nó có nhiều tác dụng với nhóm thuốc này; tuy nhiên, tác dụng ức chế của ethinamate thường nhẹ hơn so với hầu hết các barbiturat.

Hai loại vắc-xin HAV hiện đang có sẵn trên phạm vi quốc tế: 1. Vắc-xin bất hoạt Formaldehyd: Vắc-xin HAV bất hoạt được sử dụng ở hầu hết các quốc gia. Vắc-xin HAV bất hoạt đơn trị liệu có sẵn ở liều trẻ em (0,5 ml) cho trẻ em từ 1 tuổi đến 15 tuổi, và ở liều người lớn (1 ml). 2. Vắc-xin suy yếu sống (dựa trên các chủng HAV H2 hoặc LA-1): Những vắc-xin này được sản xuất và sử dụng chủ yếu ở Trung Quốc và Ấn Độ. Vắc-xin viêm gan A bất hoạt là an toàn và hiệu quả cao. Theo truyền thống, một lịch trình hai liều được khuyến nghị, đặc biệt ở những du khách có nguy cơ mắc bệnh viêm gan A và ở những người bị suy giảm miễn dịch. Tuy nhiên, ở những người khỏe mạnh, hiệu quả tương đương đã đạt được với một liều duy nhất. Vắc-xin viêm gan A suy yếu sống ở Trung Quốc đã được chứng minh là an toàn và có tính bảo vệ cao (95%) chống lại nhiễm trùng lâm sàng trong ít nhất 3 năm. Trong số các tác dụng phụ của việc tiêm vắc-xin Viêm gan A là mệt mỏi, sốt> 99,5 ° F (37,5 ° C), độ cứng, đỏ và sưng của chỗ tiêm và khó chịu. Chán ăn và buồn nôn có thể là tác dụng phụ có thể.

Funapide đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu về điều trị dược động học, đau dây thần kinh Postherpetic và viêm xương khớp đầu gối.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Docusate

Loại thuốc

Thuốc nhuận tràng làm mềm phân. Thuốc nhuận tràng kích thích. Chất diện hoạt.

Dạng thuốc và hàm lượng

• Viên nang: 50 mg, 100 mg, 250 mg;
• Viên nén: 50 mg, 100 mg;
• Dung dịch uống dùng cho trẻ em: 12,5 mg/5 ml; dùng cho người lớn: 10 mg/ml;
• Sirô: 16,7 mg/5 ml, 20 mg/5 ml, 60 mg/15 ml;
• Dung dịch thụt vào trực tràng: 120 mg/gói 10 g, 200 mg/5 ml, 283 mg/5 ml, 50 mg/ml.

Dạng phối hợp:

• Viên nang: Docusate natri 100 mg và casanthranol 30 mg;
• Viên nén: Docusate natri 50 mg và senosid 3,6 mg;
• Dung dịch uống: Docusate natri 20 mg/5 ml và casanthranol 10 mg/5 ml;
• Hỗn dịch thụt vào trực tràng: Docusate natri 283 mg/4 ml và benzocaine 20 mg/4 ml.